医疗器械按照风险程度分为三类，一类风险较低，如绷带、医用棉球，二类风险中等，需要严格管理，如血压计、血糖仪、隐形眼镜等，三类风险较高，如心脏支架、人工关节等。
医保是否能报销与产品属于哪一类并没有直接关系，而是看它是否被列入国家或地方医保目录中。
并非所有二类医疗器械都可以刷医保，只有经过国家医保局或地方医保部门审核并列入医保支付范围的产品才能使用医保支付，常见可刷医保的二类医疗器械包括部分血糖监测仪器、医用呼吸器、助听器、部分康复治疗器械等。
医保目录的制定由国家医保局统一规划，同时各省市可以根据实际情况调整地方目录，企业若希望产品进入医保范围，需要提供注册证、检测报告、产品性能说明等资料，并经过医保部门审核。
即便是医保目录内的二类医疗器械，也需要符合特定场景才能使用医保报销，通常要求在医保定点机构购买、使用医保个人账户支付，并在规定的限额范围内结算。
从事二类医疗器械销售的企业必须具备《医疗器械经营备案证》，若涉及三类产品，还需取得《医疗器械经营许可证》，此外，企业还需确保产品来源合法、储运环境符合标准，并具备相应的售后管理制度。
消费者在购买时应查看产品包装上的注册证编号、生产厂家、产品批号等信息，若需要刷医保，应提前确认该产品是否在医保支付范围内，可通过医保局官网或药店查询系统进行核对，避免购买后无法报销的情况。
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