北京一家健康产品贸易公司主营国外品牌的保健食品，公司刚刚谈下一笔大单，是引进一款在海外非常受欢迎的维生素胶囊，本来只要签好供货合同、安排物流，就能直接在国内销售然而在准备清关时，报关代理告诉公司负责人，如果这批货物想要进入市场销售，必须先拿到进口保健食品批准书。
进口保健食品批准书是由国家市场监管总局颁发的文件，用来确认某一款境外生产的保健食品可以在国内销售，它相当于给这类产品发放的准入通行证，只有取得批准书的产品才能进入市场。
常见企业包括进口贸易公司、保健品经销商以及大型商超的采购部门，尤其是涉及跨境健康产品销售的企业。
进口保健食品和普通食品不同，它涉及人体健康，需要对配方、成分、安全性、功能宣称等进行严格审核，审批过程中需要提供原产国或地区的销售证明、产品配方、功效验证资料等，还要通过国内权威机构的检测，这些步骤都需要时间和专业支持。
企业营业执照副本、原产国或地区颁发的合法销售证明、产品配方及生产工艺说明、产品包装、标签样稿及中文翻译、保健功能及安全性研究资料、原产地检验检测报告、国内检验检测机构出具的检测报告，上述文件需要真实、完整，并且部分材料必须提供公证或认证。
具备稳定海外供应链、在国内有销售网络，并且能够承担检测和注册费用的企业更适合申请进口保健食品批准书，这类企业往往已经有成熟的产品运营经验。
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